CS-ECTA-0X 是一款专为医疗荧光成像系统设计的测试系统,可实现荧光浓度与探测深度的定量评估。产品结构灵活,夹具长度可调,适配多种类型的内窥镜设备,具备浓度与深度两大测试组件,可在标准化测试环境下实现高重复性的测试流程。
应用背景
荧光成像技术在内窥镜手术中的应用越来越广泛,对系统成像性能(如灵敏度、信噪比、稳定性等)的客观评估提出更高要求。TGDMDMA 0031-2024 标准的推出,为荧光内窥镜性能测试提供了统一的参考依据。
CS-ECTA-0X 正是针对该标准及行业典型需求所开发,适用于内窥镜制造、医疗器械检测、研发验证及质量控制等场景。
产品核心功能:
· 可调节夹具系统:支持不同长度、规格的内窥镜固定,稳定成像
· 荧光浓度测试孔转盘:集成多档荧光浓度标准样本,快速切换
· 荧光浓度测试槽:标准深度测试结构,评估系统探测能力
· 标准测试流程设计:满足TGDMDMA 0031-2024 标准要求
支持测试参数(TGDMDMA 0031-2024 标准):
信噪比 SNR(signal noise ratio) |
是对每个像素输出值变化的统计分析 |
信背比 SBR(signal back ratio) |
信背比是指荧光信号和背景信号之间的比值 |
灵敏度(sensitivity) |
灵敏度是指荧光成像系统达到有效成像效果的最低荧光剂浓度 |
荧光动态响应范围(dynamic range) |
指系统开始呈现峰值响应的浓度与灵敏度之比 |
信号稳定区间(signal stability interval) |
指的是在一定范围内,荧光信号输出保持相对稳定的距离区间 |
焦面一致系数(focal plane concordance coefficient) |
指荧光摄像系统在白光焦面和荧光焦面时对高对比边缘的响应之比 |
适配CS-CIQT-Medical 医疗版
CS-ECTA-0X 搭配正印科技自研图像质量分析软件 CS-CIQT-Medical 医疗版,实现数据采集与图像分析的高度自动化。
相关标准
标准编号 | 标准名称 | 查看详情 |
TGDMDMA 0031-2024 |
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